Акродерматит энтеропатический — наследственное заболевание кожи и ее придатков, обусловленное дефицитом адсорбции(всасывания) цинка в тонком кишечнике.

Алкогольный синдром плода — комплекс физических и умственных аномалий ребенка, вследствие употребления алкоголя матерями в период беременности.

Анемия — это патологическое состояние, при котором снижается концентрация гемоглобина в крови. Чаще всего заболевание возникает из-за нерационального питания, либо дефицита железа в пище.

Ацетонемический синдром это реакция детского организма, на нарушение обменных процессов, преимущественно белкового обмена. При этом в организме ребенка, наблюдается повышенная концентрация мочевой кислоты. Причиной развития ацетонемического синдрома у детей, чаще всего являются вирусные инфекции, непривычная пища, переедание и психоэмоциональные нагрузки, приводящие к стрессу.

Болезнь Пертеса, или иначе болезнь Легга-Кальве-Пертеса, - заболевание, заключающееся в нарушении кровоснабжения головки бедренной кости, а также в ухудшении питания ее суставного хряща, что обычно приводит к некрозу. Болезнь Пертеса возникает вследствие различных причин, и потому врачи утверждают, что невозможно выделить какие-то конкретные факторы предрасположенности к развитию недуга.

Везикулопустулёз новорождённых это одна из самых распространенных форм локальной инфекции кожи у младенцев. При этом заболевании происходит воспаление эккриновых потовых желёз, вызванное микробами, чаще всего стафилококком.

Ветрянка (ветряная оспа) — высокозаразное острое инфекционное заболевание, протекающее с характерной пузырьковой сыпью. Чаще болеют дети, посещающие детский сад или школу — места с большим скоплением людей.

Заболевание вызывается одним из вирусов герпеса. Ветряная оспа — очень заразное заболевание. Вирус передается от больного человека к здоровому воздушно-капельным путем (при разговоре, пребывании в одном небольшом помещении). Заражение также может произойти от больного опоясывающим лишаем (вызывается той же разновидностью вируса герпеса).

Галактоземия — это наследственное заболевание, относящееся к группе нарушений обмена углеводов. Организм неспособен усваивать галактозу, что приводит к тяжелому поражению внутренних органов и летальному исходу, в случае отсутствия лечения.

Гемолитическая болезнь — заболевание новорожденных, обусловленное иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам, либо из-за АВО-конфликта.